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allora ho valutato le k partendo da ordine 0 e usando -dCa/dt = (-ra)
Ho visto che per grado 0 e grado 1 tendono a convergere, mentre già dal grado 2 in poi schizzano...
Quindi siccome non è possibile scegliere fra ordine 0 e 1, uso una cinetica mista.
Quindi vado a valutare il denominatore della cinetica mista, rispetto al k2.
(-ra) = k1 Ca / (1+ k2 Ca)
Per (k2 Ca) >> 1 ovvero all'inizio, per concentrazioni alte, ho che 1 è trascurabile e che
(-ra) = K1 / K2 , ordine 0
per (k2 Ca) << 1 ovvero verso la fine, per concentrazioni basse, ho che 1 è preponderante, quindi si trascura k2Ca. quindi
(-ra) = k1 Ca.
Per l'ordine 1 va sempre meglio il PFR, per ordine 0 vanno bene entrambi.
Quindi scelgo di usare un PFR.
et cetera.