tralasciando il fatto che secondo me l'esercizio numero 5 è sbagliato perchè salta un meno e inverte le concentrazioni ( non so se esiste una relazione che lo permette, ma il risultato cambia e non poco) arrivo a risponderti:
quando trova s; riesce grazie al kps ad avere le solubilità parziali date quindi dal prodotto dalle concentrazioni degli ioni.....ora xkè dovrebbe dividere la concentrazione di Pb2+ per due?
non avrebbe senso in quanto dimezerebbe la concentrazione realmente esistente e non darebbe un valore reale della fem.
se io ho:
$ Pb(OH)_2 -> Pb ^(2+) + 2(OH)^- $
$Pb ^(2+) = s $
$2(OH)^(-) = s $
$ kps= (s)*(2s)^2 $
dopo E= E° - (0.0952/2) * (log(s/0.01))
essendo a concentrazione E° = 0
Sator il procedimento che hai fatto tu è giusto e infatti facendo cosi esce il risultato che cè scritto nello svolgimento...procedendo invece come cè scritto nello svolgimento il risultato nn esce cosi....insomma tu hai fatto bene!!